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FDA: 코로나 백신 ‘혈전 위험’ 경고 발표…사망 9명 확인
기사입력: 2022-05-06 20:41:36
작성자: NNP info@newsandpost.com
식품의약국(FDA)은 존슨앤존슨 코로나 백신에 대한 새로운 규제를 발표했다. 존슨앤존슨 예방 접종은 현재 18세 이상 성인이나 다른 코로나 백신에 접근할 수 없거나 혈액 응고 위험 때문에 임상적으로 적절하다고 여겨지는 사람들에게만으로 제한된다. 이같은 조치는 FDA가 "희귀하지만 심각한" 혈액 응고 상태의 9명의 사망자를 포함한 60명의 사례를 확인한 데 따른 것이다. CNBC는 "FDA가 분석한 결과 주사 투여 후 혈소판 감소 증후군을 동반한 혈전증 위험이 허가 제한을 정당하게 인정했다고 밝혔다"고 보도했다. 피터 막스(Peter Marks) FDA 바이오로지스 평가연구센터 소장은 "얀센 코로나19 백신이 현재 미국과 전 세계 대유행 대응에 여전히 역할을 하고 있음을 인식하고 있다"면서 "우리의 조치는 이 백신을 투여한 후 TTS의 위험에 대한 업데이트된 분석을 반영하고 특정 개인에게만 백신 사용을 제한한다."고 말했다. UPI뉴스는 "FDA는 여러 건의 혈액 응고 사례가 보고된 후 지난해 존슨앤존슨 코로나19 백신 투여를 잠정 중단했다"면서 "그 당시, 6명의 환자 모두 18세에서 48세 사이의 여성에게서 발견됐고, 적어도 한 명은 사망했다."고 지적했다. 이번 주 검증된 코로나 백신 부작용은 이뿐만이 아니다. MIT의 한 연구는 이스라엘의 16~39세 어린이들 사이에서 부작용의 위험이 증가했다는 것을 발견했다. 저스트더뉴스는 "MIT 연구진이 동료평가한 연구에 따르면 백신 접종률이 세계 최고 수준인 이스라엘 16~39세 아동의 심장질환 응급의료서비스(EMS)가 25% 급증한 것과 코로나19 백신 접종이 '의미있게' 연관돼 있다"고 보도했다. 이 연구는 "이 연구결과는 인과관계를 확립하지는 않았지만, 백신에 의해 감지되지 않은 심각한 심혈관 부작용에 대한 우려를 제기하고, 젊은 사람들에게 예기치 못한 심장정지의 빈번한 원인인 백신과 심근염 사이에 이미 확립된 인과관계를 강조한다"고 말한다. 2021년 10월, 일부 유럽 국가들은 젊은 층의 심장염증 위험이 높아짐에 따라 모더나 백신에 대한 허가를 중단했다. 당시 폭스통신은 "스칸디나비아 당국이 지난 12일 젊은 층에 대한 코로나19 백신 사용을 중단하거나 단념한 것은 매우 드문 부작용인 심장염증 위험이 높아졌기 때문"이라고 보도했다. 보고서는 "스웨덴은 30세 미만 대상자에 대해 모더나 사용을 중단했고, 덴마크는 18세 미만 대상자는 스위스제 백신을 제공하지 않을 것이라고 밝혔으며, 노르웨이는 30세 미만 대상자에게 대신 화이자 백신을 맞을 것을 촉구했다"고 덧붙였다. 12월 네이처에 발표된 옥스포드 대학의 연구는 심장 염증의 한 형태인 심근염의 위험이 바이러스 자체에 감염되는 것보다 mRNA 주사를 맞으면 더 크다는 것을 보여주었다. "이것은 SARS-CoV-2 백신 접종 또는 감염 이후 현재까지 급성 심장 결과에 대한 가장 큰 연구이며, 다른 백신 제품과 SARS-CoV2 감염 사이의 심장 이벤트 위험을 비교한 첫 번째 연구이며, 심장 이벤트와 ChadOx1 백신 사이의 연관성을 조사한 첫 번째 연구입니다."라고 이 연구는 밝혔다. 연구원들은 "우리의 연구 결과는 대중, 임상의사 및 정책 입안자와 관련이 있다."고 지적한다. 먼저 아데노바이러스와 mRNA 백신을 모두 1회 접종한 후 일주일 이내에 심근염 위험이 증가했고, mRNA 백신 2회 접종 후 위험도가 높아졌다. 지난 2월 CDC 위원회는 mRNA 코로나 백신 접종 사이에 심장염증 환자가 급증했다는 보고로 더 긴 대기기간을 권고했다. NBC방송은 "mRNA 코로나19 백신 접종 첫 두 접종 사이의 간격이 넓어지면 주사 효과가 향상되고 심근염이라고 불리는 희귀 심장염의 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있다"고 보도했다. "CDC의 면역 실무 자문 위원회인 이 단체의 회원들은 두 가지 화이자-바이오앤텍과 모더나의 처음 두 투여 사이의 권장 간격을 8주까지 연장하는 것을 주로 지지했다."고 보고서는 덧붙였다. CDC 타임라인의 권장 조정은 코로나 mRNA 주사가 예기치 못한 부작용이 있었고 임상시험에서 제대로 테스트되지 않았다는 것을 암묵적으로 인정하는 것이다. 게다가, 화이자 백신에 대한 완전한 임상 데이터는 아직 완전히 공개되지 않았다. 그러나 화이자는 이번 주 법원의 명령에 따라 9만702페이지의 백신의 효능과 안전성에 대해 더욱 불안한 의문을 제기하는 내용을 공개했다. 코로나 백신에 알려진 부작용이 없다고 미국인들에게 계속 말하는 공중보건 관계자들은 사기를 치고 있다. 이제 그러한 공직자들에게 법의 최대한까지 책임을 묻거나, 그들이 책임을 지도록 하기 위해 법을 통과시키는 것은 의회에 달려 있다. |
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